近日,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所動物細菌病創新(xīn)團隊祝瑤博士研究生和張萬江副(fù)研究員,*次發現了產金屬(shǔ)β-內酰胺酶(méi)豬源陰溝腸杆菌,並揭示了(le)複製子不相容IncHI2型接合轉移質粒pIMP-4-EC62是介導耐藥基因快速傳播的主要原因。研究結果已在線發表《抗生素與化學治療雜誌(Journal of Antimicrobial Chemotheropay)》上。
碳青黴烯類抗生素是人醫臨床治療多重耐(nài)藥(MDR)革蘭氏(shì)陰性菌感(gǎn)染的最重要抗菌藥之一,世界(jiè)各國都嚴(yán)禁將其(qí)用於獸醫臨(lín)床。然而,近幾年國內陸續發現(xiàn)動物源耐碳青黴烯腸杆菌(jun1)的研究報道。由於動(dòng)物源耐(nài)藥菌可通過直接(jiē)接觸或食物鏈等(děng)多種方式傳播,給人(rén)類健康帶來了嚴(yán)峻挑戰。因此,研究碳青黴烯類耐藥基因在動物源細菌中的流行情況和傳(chuán)播機製,對於了解(jiě)碳青黴(méi)烯類耐藥菌和控(kòng)製耐(nài)藥基因的擴散傳播均具有重要意義。
耐藥性(xìng)課題組在調查(chá)我國東北地區產金屬β-內酰(xiān)胺酶腸杆菌科細(xì)菌過程(chéng)中,檢(jiǎn)測(cè)到一株豬源耐(nài)碳青黴烯的陰溝腸杆菌(jun1),研究發現該菌株攜帶(dài)碳青黴烯類耐藥基(jī)因blaIMP-4,並與其它類型的多種耐藥基因、重金屬離子抗性基因以及消(xiāo)毒劑(jì)抗性基因共定位於IncHI2型(xíng)質(zhì)粒pIMP-4-EC62上,且該質粒能夠通過接合轉移介導blaIMP-4耐藥基因的水平傳(chuán)播,表(biǎo)明既使獸醫臨床沒有應用碳青黴烯類藥(yào)物,blaIMP-4耐(nài)藥基因也會在其它抗生素、重金屬離子以及消毒劑(jì)的選擇性壓力下快速轉移和傳播。此外,對質(zhì)粒進(jìn)化分析發現,ST1型IncHI2質粒是介導碳(tàn)青黴烯類耐藥基因的重要載體,提示應重點監測該類型質粒的流行情況(圖1)。該研究*次在食品動(dòng)物中發現(xiàn)了碳青黴烯(xī)類耐藥基(jī)因blaIMP-4,給動物健康和人類公共衛生安全(quán)帶(dài)來潛在(zài)的威脅。因此,為了進一步防控碳青黴烯類耐藥基因的傳播,迫切需要對動物源(yuán)碳青黴烯(xī)類耐藥菌的流行病學進(jìn)行及時(shí)和重點監測(cè)。